Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

stada arzneimittel ag - epoetiini zeta - anemia; blood transfusion, autologous; cancer; kidney failure, chronic - antianemiset valmisteet - oireisen anemian hoito kroonista munuaisten vajaatoimintaa (crf) aikuisilla ja lapsilla patientstreatment anemiaa kroonista munuaisten vajaatoimintaa sairastavilla aikuis-ja lapsipotilailla hemodialyysihoidossa ja peritoneaalidialyysia saavilla aikuispotilailla. vaikean anemian ja munuaisten alkuperä liittyy kliinisiä oireita aikuisilla potilailla, joilla on munuaisten vajaatoiminta ja jotka eivät vielä saa dialyysihoitoa. anemian hoito ja verensiirron tarpeen vähentäminen aikuispotilailla, joilla on kemoterapialla hoidettavia kiinteitä kasvaimia, pahanlaatuinen lymfooma tai multippeli myelooma, ja riski verensiirron sekä arvioida potilaan yleinen tila (e. kardiovaskulaarinen tila, ennestään anemia alussa kemoterapiaa). silapo voidaan lisätä tuottoa autologisen veren potilaiden siirtoon ohjelmasta. sen käyttöä tällä indikaatiolla on punnittava ilmoitettujen tromboembolisten komplikaatioiden vaaran suhteen. hoitoa tulee antaa vain potilaille, joilla on kohtalainen anemia (raudanpuute), jos verta säästäviä menetelmiä ei ole saatavilla tai se on riittämätöntä, kun elektiivisessä leikkauksessa tarvittava verimäärä on suuri (vähintään 4 veriyksikköä naisilla tai 5 tai enemmän yksiköt miehillä). silapo on tarkoitettu non-iron vajausta sairastavia aikuisia, ennen suurta elektiivistä ortopedistä leikkausta, jolla on suuri koettu riski verensiirron komplikaatiot altistumisen vähentämiseksi allogeenisten verensiirtojen. käyttöä tulee rajoittaa potilaisiin, joilla on kohtalainen anemia (e. hemoglobiinin pitoisuuden vaihteluväli 10-13 g/dl), jotka eivät ole joille siirretään luovutettua autologista verta saatavilla ja joilla on odotettavissa kohtalainen verenhukka (900 1 800 ml). silapo voidaan käyttää lisäämään hemoglobiini pitoisuus oireisen anemian (hemoglobiiniarvo ≤10 g/dl) aikuisilla, joilla on matala - tai keskitason-1-riski ensisijainen myelodysplastiset oireyhtymät (mds), joilla on alhainen seerumin erytropoietiini (.

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

institut produits synthese (ipsen) ab - clostridium botulinum toxin type a haemagglutinin complex - injektiokuiva-aine, liuosta varten - 500 u - botuliinitoksiini

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

institut produits synthese (ipsen) ab - clostridium botulinum toxin type a haemagglutinin complex - injektiokuiva-aine, liuosta varten - 300 u - botuliinitoksiini

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

novartis consumer health sa - dimetindeni maleas - depottabletti - 2.5 mg - dimetindeeni

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

abbvie oy - bakteerit botulinum a-tyypin neurotoksiinia monimutkainen (900 kd) - injektiokuiva-aine, liuosta varten - 100 allergan-yksikköä - botuliinitoksiini

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

abbvie oy - bakteerit botulinum a-tyypin neurotoksiinia monimutkainen (900 kd) - injektiokuiva-aine, liuosta varten - 50 allergan-yksikköä - botuliinitoksiini

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

abbvie oy - bakteerit botulinum a-tyypin neurotoksiinia monimutkainen (900 kd) - injektiokuiva-aine, liuosta varten - 200 allergan-yksikköä - botuliinitoksiini

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

mcneil / jntl consumer health (finland) oy - benzocaine, cetylpyridinium chloride, gramicidin, dichlorbenzylalcohol - imeskelytabletti - gramisidiini

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

merz pharmaceuticals gmbh - clostridium botulinum type a neurotoxin (150kd) - injektiokuiva-aine, liuosta varten - 100 yksikköä - botuliinitoksiini

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

mcneil / jntl consumer health (finland) oy - benzocaine, cetylpyridinium chloride, gramicidin, dichlorbenzylalcohol - imeskelytabletti - gramisidiini